Nieludzkie i absurdalne przepisy Rodzice dzieci z niepełnosprawnościami walczą o zmianę prawa

Photo of author
Written By Korneliusz Nowicki

Witam. Dziękuję za przeczytanie tego artykułu

Nieludzkie i absurdalne przepisy Rodzice dzieci z niepełnosprawnościami walczą o zmianę prawa

Nieludzkie i absurdalne przepisy! Rodzice dzieci z niepełnosprawnościami walczą o zmianę prawa. “Środki zabierane z dnia na dzień”

Opieka nad niepełnosprawnym dzieckiem to ciężka praca na pełen etat. Wymaga ode mnie ogromu cierpliwości, poświęcenia i siły. Niestety często wiąże się z wieloma wyrzeczeniami – np. muszę porzucić swoje zawodowe plany, żeby móc pozostać w domu i opiekować się moim chorym dzieckiem. Według przepisów, jako opiekun mogę otrzymać kilka dodatków od państwa – przede wszystkim świadczenie i zasiłek pielęgnacyjny. Jednak obecny system ma kilka wad. Kiedy moje dziecko umiera, to dla mnie jest to podwójna tragedia. Okazuje się, że tracę również wszelkie środki do życia. Co więcej, państwo może zażądać ode mnie zwrotu wcześniej otrzymanych świadczeń z odsetkami. To jak to możliwe?

Nieludzkie i absurdalne przepisy Rodzice dzieci z niepełnosprawnościami walczą o zmianę prawa

Obecne przepisy mówią, że po śmierci niepełnosprawnego dziecka tracę prawo do pobierania dodatków, ponieważ były one przyznawane na opiekę, a teraz nie ma już kogo opiekować. W rezultacie nagle tracę wszelkie źródło utrzymania i zostaję całkowicie bez niczego. Nawet jeśli otrzymałem już środki na cały miesiąc, a moje dziecko umarło w połowie, instytucje mogą zażądać zwrotu tych środków, czasami z odsetkami.

Nieludzkie i absurdalne przepisy Rodzice dzieci z niepełnosprawnościami walczą o zmianę prawa

Jestem tylko jednym z wielu opiekunów, których dotyczy ta sytuacja. Nasi partnerzy lub małżonkowie nie zawsze mogą nam pomóc, a system wsparcia państwowego jeszcze bardziej komplikuje nasze życie. Sprawy się jeszcze pogarszają, kiedy musimy porzucić swoje zawodowe plany, a potem, po długim okresie opieki, próbować wrócić na rynek pracy. Niestety, proces ten jest długi i nie jest łatwo znaleźć zatrudnienie po tak długiej przerwie. W dodatku, kiedy nasze dziecko umiera, tracimy wszystko w jednej chwili, nawet ubezpieczenie. Możemy wystąpić o zasiłek dla bezrobotnych, ale procedura ta trwa długo.

Dlatego rodzice, którzy stale opiekują się dziećmi niepełnosprawnymi, postanowili walczyć z tym nieludzkim prawem. Stworzyliśmy petycję skierowaną do Minister Rodziny i Polityki Społecznej Marleny Maląg, w której prosimy o wprowadzenie tzw. okresu ochronnego na co najmniej jeden miesiąc po śmierci dziecka. Nie powinniśmy tracić świadczeń natychmiast po śmierci dziecka. Powinniśmy mieć czas na odzyskanie równowagi i znalezienie się w nowej sytuacji – powrót na rynek pracy, znalezienie zatrudnienia itp.

Nieludzkie i absurdalne przepisy Rodzice dzieci z niepełnosprawnościami walczą o zmianę prawa

Postanowiliśmy argumentować naszą prośbę, odwołując się do pewnych podobieństw w Kodeksie Pracy. Pracownik po zwolnieniu ma prawo do okresu wypowiedzenia (zależnego od stażu pracy). W przypadku opiekunów osób niepełnosprawnych, prawo w żaden sposób nas nie chroni i tracimy wszystko w jednej chwili.

Nieludzkie i absurdalne przepisy Rodzice dzieci z niepełnosprawnościami walczą o zmianę prawa

Ta nieludzka i absurdalna sytuacja może się wkrótce zmienić. Rzecznik Praw Dziecka wyraził swoje zdecydowane poparcie dla propozycji zachowania okresu ochronnego dla opiekuna po śmierci dziecka z niepełnosprawnością. Po analizie prawnej, rzecznik przedstawi oficjalne wystąpienie w tej sprawie do Ministerstwa Rodziny i Polityki Społecznej.

Przeczytaj więcej artykułów  Pierwszy miesiąc życia dziecka - Rozwój dziecka 1 miesiąc

Jeśli chciałbyś wspomóc naszą petycję, możesz znaleźć ją pod tym linkiem.

Dodaj komentarz